1986年，法國(guó)益普生公司成功開(kāi)發(fā)并上市第一個(gè)微球制劑曲普瑞林微球，緩釋1個(gè)月，用于治療前列腺癌、子宮肌瘤、乳腺癌、子宮內(nèi)膜異位。

2002年，強(qiáng)生公司上市了利培酮微球，用于治療抑郁癥、急性和慢性精神分裂癥及與其相關(guān)的情感癥狀。給藥頻率為兩周一次。

2021年3月27日，綠葉制藥宣布其自主研發(fā)的抗精神疾病新藥注射用利培酮微球（II）正式獲批上市。盡管距離第一個(gè)微球上市晚了35年，比強(qiáng)生的利培酮微球晚了19年，但它為廣大正在遭受急性和慢性精神分裂癥患者帶來(lái)了新的治療選擇，也意味著國(guó)內(nèi)的微球技術(shù)邁上了一個(gè)新臺(tái)階。

一、概 述

1、微球的定義

微球（Microrspheres），顧名思義，即指粒徑在微米級(jí)別的球體。

藥物遞送領(lǐng)域的載藥微球，則指將藥物溶解或分散于聚合物材料中所形成的微小球體或類(lèi)球體，粒徑一般在1~250 μm范圍內(nèi)。微球的載藥原理是通過(guò)物理手段將藥物包埋或者吸附在聚合物表面或內(nèi)部，聚合物的穩(wěn)定保證了藥物的緩釋效果。

圖片來(lái)源：NeuropsychiatrDis Treat

2、微球的釋藥原理

微球經(jīng)注射（因粒徑較大，一般為皮下注射和肌肉注射）進(jìn)入體內(nèi)后，聚合物在生理環(huán)境下緩慢溶蝕降解，包載的藥物根據(jù)微球的降解情況在體內(nèi)擴(kuò)散，單位時(shí)間內(nèi)以一定速率釋放緩慢藥物，在病灶部位維持穩(wěn)定的血藥濃度，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效緩釋?zhuān)档徒o藥頻率，改善順應(yīng)性。

釋藥原理圖如下：

圖片來(lái)源：藥物遞送

3、微球的優(yōu)勢(shì)

（1）長(zhǎng)效性。目前上市的微球產(chǎn)品中，最長(zhǎng)可緩釋半年，通過(guò)降低給藥頻率大大提高病人的服藥依從性。

（2）安全性。微球在給藥部位緩慢釋放，維持有效的血藥濃度，降低血藥濃度波動(dòng)，減少毒副作用。而聚合物屬于可降解輔料，在體內(nèi)降解成水和二氧化碳，安全性較高。

（3）靶向性。微球與某些細(xì)胞組織有特殊的親和性，能被組織器官的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（Reticuloendothelial System，RES）所內(nèi)吞，實(shí)現(xiàn)靶向性。

（4）專(zhuān)業(yè)性。微球技術(shù)壁壘較高，研發(fā)成本高昂，研發(fā)周期長(zhǎng)。微球制劑除了需要解決最基本的包封率和粒徑均一問(wèn)題，還需要解決生產(chǎn)過(guò)程的無(wú)菌度保證、工藝放大等問(wèn)題。技術(shù)護(hù)城河的深度能保證產(chǎn)品不被其他企業(yè)輕易攻破，保證技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

（5）潛力性。微球主要用于多肽類(lèi)藥物，相比于已經(jīng)成熟的化藥，多肽類(lèi)藥物可發(fā)展的空間更大，更具有市場(chǎng)潛力。

（6）高效性。微球的給藥途徑為注射，繞過(guò)首過(guò)效應(yīng)，提高生物利用度，降低給藥劑量。

4、微球的分類(lèi)

微球制劑的種類(lèi)繁多，根據(jù)微球的結(jié)構(gòu)，可將其分成三類(lèi)：成孔性微球、雙層微球和磁性微球。

（1）成孔微球

溶脹是一定程度的溶解，聚合物形成的微球，隨著球表面逐漸的降解，出現(xiàn)很多微小孔道，藥物經(jīng)孔道與外界環(huán)境接觸，不斷溶出擴(kuò)散發(fā)揮藥效。而球體上孔道的數(shù)量，決定了微球的表面積和載藥量，二者共同影響著藥物的釋放。

（2）雙層微球

雙層微球具有核殼結(jié)構(gòu)，一種可生物降解的聚合物材料與藥物混合作為微球內(nèi)核，另一種可降解的聚合物材料為外殼。與成孔微球不同，雙層微球的釋放主要取決于核殼結(jié)構(gòu)。因該結(jié)構(gòu)的封閉性和完整性，雙層微球的載藥量和包封率都很高，但正是因?yàn)檫@種完整的結(jié)構(gòu)，工藝重現(xiàn)性較差。

（3）磁性微球

磁性微球是在前兩種微球基礎(chǔ)上進(jìn)行修飾而得。將具有磁性的金屬或金屬氧化物制成超細(xì)的粉末，分散于高分子材料或藥物中，制得藥物、金屬和高分子生物降解材料的三者混合體，在外加磁場(chǎng)的作用下，可以移動(dòng)到靶向器官或組織，實(shí)現(xiàn)靶向遞送，在降低用藥劑量的同時(shí)減少毒副作用。

二、制備技術(shù)

1、微球的制備方法

微球的制備技術(shù)較多，需要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)，選用合適的方法。目前運(yùn)用最廣的方法有乳化揮發(fā)法、相分離法、噴霧干燥法、熱熔擠出法等，各種制備技術(shù)皆有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品上市。

圖片來(lái)源：藥物遞送

（1）乳化揮發(fā)法

溶劑揮發(fā)法是應(yīng)用最廣泛的微球制備方法，在產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)過(guò)程中可選用反應(yīng)釜和靜態(tài)混合器制備，各有優(yōu)缺點(diǎn)。

①反應(yīng)釜中的制備技術(shù)

脂溶性藥物采用水包油（O/W）乳劑制備方法:即將脂溶性原輔料溶解于有機(jī)溶劑中為油相；將乳化劑聚乙烯醇( PVA)溶解于水性介質(zhì)中水相；在高速剪切條件下，將油相注入水相中，兩相混合乳化形成水包油（O/W）乳滴；再利用物理?xiàng)l件揮發(fā)乳劑中的有機(jī)溶劑，隨著有機(jī)溶劑的減少，乳滴固化，形成微球。

水溶性藥物采用水包油包水（W/O/W）的復(fù)乳法制備:即將水溶性藥物溶解于水性介質(zhì)水中作為內(nèi)水相；將脂溶性輔料溶解于二氯甲烷中作為油相；在高速剪切條件下，將油相注入水相中，兩相混合乳化形成油包水初乳；高速攪拌條件下，將初乳加入含有乳化劑聚乙烯醇( PVA)的外水相中，形成水包油包水（W/O/W）復(fù)乳；再利用物理?xiàng)l件揮發(fā)乳劑中的有機(jī)溶劑，隨著有機(jī)溶劑的減少，復(fù)乳固化，形成微球。

②靜態(tài)混合器中的制備技術(shù)

傳統(tǒng)工藝都是選擇反應(yīng)釜來(lái)實(shí)現(xiàn)，但反應(yīng)釜工藝參數(shù)多，存在較大的工藝穩(wěn)定性，靜態(tài)混合器則可減少類(lèi)似的問(wèn)題。

靜態(tài)混合器是讓流體在管線中流動(dòng)，沖擊各種類(lèi)型板元件，增加流體截面的速度梯度，形成湍流。流體在管線中層流時(shí)產(chǎn)生“切割-扭曲-分離-混合”運(yùn)動(dòng)，從而使流體均勻分散，達(dá)到良好的混合效果。

以制備疏水性藥物微球?yàn)槔?，油相和水相互不相容，?dāng)兩種流體連續(xù)地以紊流方式混合，能快速產(chǎn)生沉淀，即制備得到微球。在制備過(guò)程中，根據(jù)流量和黏度的不同選擇不同的葉片，通過(guò)控制流速，可制得粒徑范圍不同的微球，產(chǎn)品均一性良好。

（2）相分離法

相分離法制備微球的原理，是在攪拌下向聚合物-藥物-溶劑體系中加入第三組分，通常為有機(jī)非溶劑，聚合物的溶解度隨著第三組分的加入而降低，使兩相在某個(gè)特定的點(diǎn)，使溶劑與聚合物發(fā)生相分離，形成非常軟的載藥液滴。再將該系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到另一種有機(jī)非溶劑中，使微球固化得到最終的微球。

相分離法的實(shí)質(zhì)是萃取技術(shù)，屬于物理化學(xué)現(xiàn)象，許多因素會(huì)影響產(chǎn)品的性質(zhì)，比如高分子材料的分子間相互作用、制備過(guò)程中每一步的速率和持續(xù)時(shí)間等，與微球的質(zhì)量屬性密切相關(guān)。

相分離法制備微球的優(yōu)點(diǎn)是不需要昂貴的設(shè)備，易于分批次處理，且對(duì)水溶性藥物的成球性較好。缺點(diǎn)是相分離法微球容易聚集成團(tuán)難以分散，有機(jī)溶劑的殘留偏高，且無(wú)菌度難以保證。

（3）噴霧干燥法

噴霧干燥法制備微球是將液體原輔料噴霧到熱干燥介質(zhì)中，使原輔料在噴霧干燥儀中轉(zhuǎn)變成干粉的一種方法。具體的制備過(guò)程可分為三步：霧化器將原輔料溶液霧化成小液滴；干燥氣體使小液滴固化干燥；將干燥顆粒從干燥介質(zhì)中分離出來(lái)。

圖片來(lái)源：生物材料與高端制劑，藥物遞送

噴霧干燥法的優(yōu)點(diǎn)：適用于多種藥物，特別是具有生物活性的蛋白和多肽類(lèi)藥物，在制備過(guò)程中，通過(guò)對(duì)設(shè)備的控制，活性損失??；制備過(guò)程中不使用外水相，減少藥物損失，包封率較高；制備熱溫度敏感多肽藥物時(shí)，可通過(guò)調(diào)節(jié)干燥氣體的種類(lèi)或溫度來(lái)實(shí)現(xiàn)。

噴霧干燥法的缺點(diǎn)：混合溶液經(jīng)噴頭噴出，會(huì)有大量未干燥徹底的原輔料黏附在噴霧干燥儀的內(nèi)壁，造成物料損失；干燥溫度對(duì)微球有顯著影響，溫度過(guò)高容易使微球變形、聚集，而溫度過(guò)低則溶劑殘留偏高，對(duì)微球粒徑的控制較差。

（4）熱熔擠出法

熱熔擠出法是制備顆粒、丸劑、植入劑的常用方法。與噴霧干燥儀有類(lèi)似之處，區(qū)別在于熱熔擠出法不需要溶解原輔料，可直接將原輔料混合物進(jìn)行熱熔擠出。

熱熔擠出法制備微球，即取處方量的藥物和輔料，放入熱熔擠出儀器中，設(shè)置熱熔溫度，對(duì)混合物進(jìn)行加熱熔融擠出，然后通過(guò)篩板擠出后迅速冷卻制備成條狀固體，再粉碎制成微球產(chǎn)品。

熱熔擠出法的優(yōu)點(diǎn):不需要使用有機(jī)溶劑，沒(méi)有溶劑殘留問(wèn)題，安全無(wú)毒；產(chǎn)率高，連續(xù)性強(qiáng)，包封率接近100%。

熱熔擠出法的缺點(diǎn):擠出步驟需要全程高溫，溫度敏感的蛋白多肽類(lèi)藥物不適用此法，而這類(lèi)藥物正好最適合微球制劑；因?yàn)槭侵苯訉?duì)原輔料進(jìn)行熱熔擠出，因此對(duì)活性藥物成分的質(zhì)量控制要更為嚴(yán)格，其直接影響微球的理化性質(zhì)和功效。

（5）新型微球制備法

①微流控技術(shù)

微流控技術(shù)制備微球的方法是通過(guò)微通道生產(chǎn)液滴，利用體積或壓力的驅(qū)動(dòng)力將不相溶的連續(xù)相和分散相分別在各自的通道流動(dòng)，兩相在通道的交匯處相遇，利用連續(xù)相對(duì)分散相進(jìn)行擠壓或剪切作用，促使界面不穩(wěn)定而斷裂，生成分散液滴。

微流控技術(shù)是制備均勻顆粒物的一種有前途的新方法，可采用簡(jiǎn)單的一步法實(shí)現(xiàn)對(duì)微球粒度和粒度分布的控制。以單乳法為例，制備利培酮微球的方法為: 將藥物和高分子溶解于二氯甲烷中，制備油相，含有乳化劑聚乙烯醇( PVA)的水溶液為水相，用兩個(gè)注射器泵將油相水相注入微流體通道，經(jīng)微通道反應(yīng)后即得微球產(chǎn)品。

微流控技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：可通過(guò)改變流速實(shí)現(xiàn)對(duì)微球粒徑的控制；具有生產(chǎn)多乳劑的能力，兩相溶液經(jīng)微通道內(nèi)依次剪切乳化，一層一層包覆從而形成分散的多重乳液；具有高度的重現(xiàn)性，大批量生產(chǎn)能保持固定的產(chǎn)品特性；制備系統(tǒng)是封閉的，能消除環(huán)境對(duì)藥物的降解，同時(shí)保證無(wú)菌。

微流控技術(shù)的缺點(diǎn)：設(shè)備清洗比較困難；設(shè)備的生產(chǎn)效率有待提高，以滿足工業(yè)化生產(chǎn)。

②膜乳化技術(shù)

膜乳化近年來(lái)成為研究的熱點(diǎn)，因其制備條件溫和、成本低、通量高、重復(fù)性好，雖然目前還沒(méi)有膜乳化技術(shù)生產(chǎn)的微球產(chǎn)品上市，但已廣泛應(yīng)用于制備微球制劑。

膜乳化技術(shù)的工作原理是分散相在外加壓力作用下透過(guò)微孔膜的膜孔，在膜表面形成液滴。在沿膜表面流動(dòng)的連續(xù)相的沖洗作用下，液滴的直徑達(dá)到一定值后，就從膜表面剝離，從而形成乳液。通過(guò)控制分散壓力和膜孔徑，實(shí)現(xiàn)乳狀液滴的單分散性以制備粒徑均一微球的方法。

圖片來(lái)源：藥物遞送

膜乳化技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：微球粒徑取決于膜孔徑，均一可控，保證批次間良好的重復(fù)性；反應(yīng)條件溫和，適用于敏感的蛋白多肽類(lèi)藥物；乳液穩(wěn)定性好，不易發(fā)生團(tuán)聚、破乳等問(wèn)題，乳化劑用量少；操作過(guò)程簡(jiǎn)便，易于工業(yè)規(guī)模擴(kuò)大生產(chǎn)。

膜乳化技術(shù)的缺點(diǎn):制備的微球粒徑過(guò)于單一，會(huì)影響藥物體內(nèi)釋放周期，且有突釋危險(xiǎn)；生產(chǎn)設(shè)備中要求膜材質(zhì)的機(jī)械強(qiáng)度足夠強(qiáng)，孔徑大小穩(wěn)定，要易于清洗，不易堵塞，設(shè)備要求太高。

首先微球制劑的工藝復(fù)雜，控制困難，設(shè)備需要定制，生產(chǎn)設(shè)備需要在長(zhǎng)期的生產(chǎn)中不斷改良；再者質(zhì)量控制困難，粒度分布、載藥量、釋藥速率、突釋問(wèn)題、無(wú)菌度、殘留溶劑都是微球質(zhì)量的主要因素；最后，做好微球還需解決產(chǎn)能的問(wèn)題、質(zhì)量一致性的問(wèn)題、設(shè)備的問(wèn)題。

2、微球的表面處理

微球產(chǎn)品目前的給藥途徑主要是肌注和皮下埋植，希望能發(fā)揮微球的緩釋功能。但緩釋除了與微球的聚合物材質(zhì)有關(guān)，還與微球在體內(nèi)的存在形式有關(guān)，如果微球在給藥部位分散，增大與給藥部位微環(huán)境的接觸面積，降解速率就會(huì)受到影響，還有引起炎癥的風(fēng)險(xiǎn)。

基于此，對(duì)微球進(jìn)行表面處理的技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。目前微球表面處理的方法眾多，但目的都是一致的：通過(guò)降低微球表面的親水性讓微球在體內(nèi)發(fā)生聚集形成大顆粒，減少微球的擴(kuò)散，降低炎癥風(fēng)險(xiǎn)。

微球進(jìn)行表面處理是為了使微球在體外保持小粒徑，在體內(nèi)聚集形成500μm的丸粒，保證藥物長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)釋放。目前用于除表面活性劑的主要試劑是乙醇，通常是將乙醇和堿液混合，作為表面處理的處理液。但無(wú)論是在酸性、堿性或中性條件下進(jìn)行表面處理，都不能以形成孔隙、孔或通道的形式破壞微球顆粒。經(jīng)表面處理后的微球，有的在37~40℃的生理?xiàng)l件下相互作用，形成固結(jié)的聚集體。

目前，對(duì)微球進(jìn)行表面處理主要用于眼用微球。因?yàn)榘úＡw注射在內(nèi)的給藥方式，注射小顆粒會(huì)導(dǎo)致顆?？焖贁U(kuò)散而造成視力障礙，并且還易被淋巴系統(tǒng)和吞噬作用快速清除。而經(jīng)表面處理的微球，給藥后團(tuán)聚于給藥部位，不易擴(kuò)散，不引起炎癥。另一種避免微球在眼內(nèi)擴(kuò)散的方法，是用粘稠劑將微球聚集在一起，改變藥物的釋放速率。

三、遞送技術(shù)

1、聚合物材料

聚合物材料是微球技術(shù)最關(guān)鍵的輔料，該輔料最基本的要求是生物相容性和生物可降解性。因此，為了保證物料的穩(wěn)定，在儲(chǔ)存過(guò)程中要避免接觸水、酸性物質(zhì)、堿性物質(zhì)和醇類(lèi)試劑以及其他可引起產(chǎn)品降解的試劑，儲(chǔ)存環(huán)境要求密封、干燥、低溫。

目前，用于微球技術(shù)的聚合物較多，這里僅選四種應(yīng)用最廣的聚合物材料進(jìn)行介紹。

表五 聚合物材料的基本性質(zhì)

資料來(lái)源：Merck和海山科技

（1）聚乙丙交酯（PLGA）

聚乳酸-羥基乙酸共聚物（Poly(D,L-lactide-co- glycolideacid), PLGA），又名聚乙丙交酯，是乳酸和羥基乙酸聚合的無(wú)規(guī)共聚、無(wú)定型共聚物。具有生物可降解和生物相容性，且具有良好的成囊和成膜的物理延展性。廣泛用于手術(shù)縫合線、防粘連膜、組織工程支架等領(lǐng)域。

PLGA可根據(jù)單體的比例改變聚合物類(lèi)型，比如PLGA 75:25表示該類(lèi)聚合物由75%乳酸和25%羥基乙酸聚合組成。在一定范圍內(nèi)，PLGA降解度和溶解性與單體的比例密切相關(guān)：羥基乙酸的比例越高，聚合物越易降解；羥乙基酸的比例小于或等于50%時(shí)，在二氯甲烷中有較好的溶解性。因此，與PLA相比，PLGA可根據(jù)羥乙基酸的含量實(shí)現(xiàn)對(duì)聚合物降解時(shí)間的控制。

目前市面上有50:50、75:25、85:15、90:10等類(lèi)型的PLGA在售，PLGA50:50和75:25是上市微球產(chǎn)品中最常見(jiàn)的聚合物材料。

（2）聚乳酸（PLA）

聚乳酸（Poly lacticacid，PLA），又名聚丙交酯，來(lái)源于可再生農(nóng)作物（如玉米）所提取的淀粉原料，經(jīng)發(fā)酵過(guò)程制成乳酸，乳酸分子含有一個(gè)羥基和一個(gè)羧基，高分子聚合技術(shù)轉(zhuǎn)換時(shí)，乳酸彼此間的羥基和羧基發(fā)生脫水縮合，形成聚乳酸，屬于聚酯聚合物材料。

PLA是熱塑性脂肪族聚合物材料，以乳酸為主要原料聚合而得，原料來(lái)源充分而可再生。PLA生物可降解，可塑性強(qiáng)、易于加工成型，屬于高科技的綠色高分子材料，有著廣泛的研究和應(yīng)用前景。

（3）聚己內(nèi)酯（PCL）

聚己內(nèi)酯（Poly(ε-caprolactone)，PCL），由ε-己內(nèi)酯在金屬有機(jī)化合物（如四苯基錫）做催化劑，二羥基或三羥基做引發(fā)劑條件下開(kāi)環(huán)聚合而成的半結(jié)晶型聚合物，即聚ε-己內(nèi)酯，屬于聚合型聚酯。

聚己內(nèi)酯結(jié)晶性較強(qiáng)，降解緩慢。體內(nèi)的生物降解兩個(gè)階段：第一階段聚合物不發(fā)生形變和失重，只是分子量不斷下降；第二階段是隨著分子量下降到一定程度后，材料開(kāi)始形變和失重，并逐漸被機(jī)體吸收代謝。

PCL具有良好的熱塑性、成型加工性、生物相容性、生物可降解性，還具有形狀記憶功能。該記憶功能主要來(lái)源于材料內(nèi)部存在不完全相容的兩相：保持成型制品形狀的固定相和隨溫度變化會(huì)發(fā)生軟硬化可逆變化的可逆相。固定相在恢復(fù)應(yīng)力的作用下，將使制品恢復(fù)到初始形狀。

（4）聚乙醇酸（PGA）

聚乙醇酸（Polyglycolide，PGA），又名聚乙交酯或聚羥基乙酸，是具有良好的生物相容性和生物可降解的脂肪族高結(jié)晶聚合物?？赏ㄟ^(guò)乙醇酸縮聚，或者通過(guò)乙交酯開(kāi)環(huán)聚合制備。

PGA的生物降解主要是通過(guò)簡(jiǎn)單的水解，所以降解速度快，降解產(chǎn)物主要是水和二氧化碳。高聚合度PGA具有優(yōu)良的力學(xué)性能和機(jī)械強(qiáng)度，使其擁有良好的加工性。PGA的屬性可以通過(guò)改變分子量及其共聚物實(shí)現(xiàn)。在生物醫(yī)學(xué)方面，主要用于生產(chǎn)可溶解的醫(yī)用縫合線、骨折內(nèi)固定、組織修復(fù)、藥物緩釋材料等。

PLGA和PLA是目前最為被大家認(rèn)可的聚合物材料，被眾多上市產(chǎn)品所采用的。但市場(chǎng)對(duì)聚合物的要求越來(lái)越高，迫使聚合物高速發(fā)展。目前，為延長(zhǎng)聚合物在體內(nèi)的降解時(shí)間，對(duì)聚合物進(jìn)行聚乙二醇（PolyethyleneGlycol, PEG）或聚乙二醇衍生物修飾，避免在體內(nèi)被酶降解和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（Reticuloendothelial System, RES）吞噬。另外，聚合物的手性也會(huì)影響著藥物在體內(nèi)的釋放。

2、上市微球產(chǎn)品

因微球產(chǎn)品的良好的緩釋能力，目前主要用于需要長(zhǎng)時(shí)間頻繁給藥的適應(yīng)癥，比如腫瘤、精神分裂、鎮(zhèn)痛、糖尿病等。載藥量是緩釋微球的一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)，為了維穩(wěn)藥物在體內(nèi)的有效濃度，目前以遞送生物活性較高的多肽藥物為主，例如亮丙瑞林、奧曲肽、曲普瑞林、艾塞那肽等；遞送非多肽類(lèi)的小分子藥物，也要求藥物活性極高，比如利培酮（推薦劑量為肌注25mg/兩周，最高劑量不高于50mg）。

2004年，全球第一個(gè)大分子蛋白質(zhì)微球制劑（Nutropin Depot）停產(chǎn)退市，該產(chǎn)品用于內(nèi)源性生長(zhǎng)激素缺乏的兒童生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。該微球產(chǎn)品為肌注緩釋一月，若在注射后明顯改善了兒童發(fā)育遲緩，無(wú)法提前中止微球的繼續(xù)釋放，即無(wú)法結(jié)束治療。微球技術(shù)并不適合該適應(yīng)癥，缺乏與同類(lèi)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)的優(yōu)勢(shì)，而生產(chǎn)成本也較高。所以即便是后來(lái)羅氏收購(gòu)基因泰克后，也未重啟相關(guān)產(chǎn)品的研究。

另一個(gè)退市的微球產(chǎn)品是阿巴瑞克微球（Plenaxis）。因?yàn)榘腿鹂藝?yán)重的過(guò)敏反應(yīng)，上市的限制條件是在患者在沒(méi)有其他可供選擇的療法時(shí)，用于治療晚期前列腺癌。該藥標(biāo)明：用于不能采用其他激素療法的和拒絕手術(shù)去勢(shì)的晚期前列腺癌男子的癥狀治療。因其適用范圍太窄，已從美國(guó)退市。

 

翻看個(gè)微球產(chǎn)品的銷(xiāo)售業(yè)績(jī)便會(huì)發(fā)現(xiàn)，選對(duì)的藥物，即可輕松造就百億市場(chǎng)，亮丙瑞林、奧曲肽和利培酮這類(lèi)被臨床反復(fù)驗(yàn)證過(guò)的產(chǎn)品，被市場(chǎng)廣為接受，這也給了企業(yè)繼續(xù)研發(fā)微球產(chǎn)品的信心，現(xiàn)在的方向都是盡可能延長(zhǎng)緩釋時(shí)長(zhǎng)，達(dá)到6個(gè)月甚至12個(gè)月。這除了需要聚合物材料的發(fā)展，也需要去探索活性更高的藥物，用于體內(nèi)的長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)緩釋。

對(duì)于微球產(chǎn)品未來(lái)的發(fā)展，有如下想法：

一是擴(kuò)展適應(yīng)癥。微球的長(zhǎng)效緩釋決定其改良最佳的方向是需要長(zhǎng)時(shí)間頻繁給藥或者給藥不便的適應(yīng)癥，那么，可以將適應(yīng)癥擴(kuò)展至癌痛、癲癇等適應(yīng)癥，這類(lèi)適應(yīng)癥都是需要長(zhǎng)時(shí)間維持治療濃度的。

二是開(kāi)發(fā)新適應(yīng)癥。已有大量研究表面腸道微生物菌群對(duì)大腦有潛在影響，尤其是對(duì)神經(jīng)退行性疾病有顯著影響（具體可參考九期一的設(shè)計(jì)理念），例如帕金森疾病、阿爾茲海默病、亨廷頓氏病等。對(duì)于疾病最好的治療方式是預(yù)防，那么是否能通過(guò)預(yù)防來(lái)解決這類(lèi)神經(jīng)退行性疾病呢？

我們天馬行空地暢想：將可調(diào)理腸道微生物菌群的藥物通過(guò)微球包載遞送至腸道，微球表面特殊的聚合物材料（如果存在這樣的材料）可黏附于腸道內(nèi)壁，藥物經(jīng)微球技術(shù)持續(xù)緩釋?zhuān)纳莆改c道微生物菌群環(huán)境，減緩或者避免神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。

四、寫(xiě)在最后

截止目前，不計(jì)湖南康潤(rùn)藥業(yè)的造影劑全氟丙烷人血白蛋白微球（實(shí)質(zhì)為脂質(zhì)微球），國(guó)內(nèi)共有9款微球制劑獲批上市：

2000年，益普生用于治療前列腺癌的注射用醋酸曲普瑞林微球獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)；

2001年，輝凌和益普生共同開(kāi)發(fā)的注射用曲普瑞林獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)；

2003年，武田的注射用亮丙瑞林微球獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)；

2005年，諾華的注射用醋酸奧曲肽微球獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)；

2009年，麗珠的注射用醋酸亮丙瑞林微球和博恩特的注射用醋酸亮丙瑞林緩釋微球相繼以化藥6類(lèi)仿制藥獲批上市；同年，西安楊森引進(jìn)了母公司強(qiáng)生的注射用利培酮微球；

2018年，阿斯利康的注射用艾塞那肽微球獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)；

2021年，綠葉自主研發(fā)的注射用利培酮微球在中國(guó)獲獲批上市。

微球產(chǎn)品很難大規(guī)模生產(chǎn)，包裝過(guò)程容易使藥品失活，藥品的釋放速度較難控制。相對(duì)應(yīng)的，產(chǎn)品的高技術(shù)壁壘上，能保障其較大的市場(chǎng)份額。國(guó)內(nèi)很多企業(yè)已在微球領(lǐng)域布局多年，多個(gè)產(chǎn)品處于臨床研究階段，微球制劑行業(yè)即將迎來(lái)破曉。

 

麗珠、綠葉、圣兆，都有多個(gè)微球產(chǎn)品處于開(kāi)發(fā)階段，我們依稀可見(jiàn)多個(gè)國(guó)產(chǎn)微球產(chǎn)品的曙光。以綠葉為例，戈舍瑞林和羅替戈汀都已處于III期臨床研究階段，在國(guó)內(nèi)已上市的利培酮，在美國(guó)已處于上市申報(bào)階段，在歐洲已完成I期臨床試驗(yàn)，同時(shí)未來(lái)計(jì)劃在多個(gè)新興市場(chǎng)開(kāi)發(fā)并上市。其專(zhuān)利在中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本、韓國(guó)、俄羅斯、加拿大、澳大利亞均獲得授權(quán)，專(zhuān)利期至2032年。

國(guó)內(nèi)的微球行業(yè)即將爆發(fā)，市場(chǎng)即將革新，多個(gè)產(chǎn)品即將誕生，諸位拭目以待。

 

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